Ministrul Sănătății a avut o întâlnire de lucru la Ministerul Sănătății cu reprezentanții Băncii Mondiale (BM), ai Casei Naționale de Asigurări de Sănătate (CNAS) și ai Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), în cadrul demersurilor pentru reformarea politicii medicamentului și îmbunătățirea accesului pacienților la tratamente inovative.
Discuțiile au vizat identificarea unor soluții concrete pentru reducerea timpului de acces al pacienților din România la medicamente inovative și terapii moderne, precum și alinierea mecanismelor naționale la practicile europene.
În prezent, timpul mediu de așteptare pentru accesul la medicamente inovative depășește 900 de zile în România, în timp ce media europeană este sub 500 de zile. Reducerea acestui decalaj reprezintă o prioritate, în special pentru pacienții oncologici și pentru copiii diagnosticați cu boli rare, pentru care accesul rapid la tratament poate face o diferență esențială.
„Nu este normal ca un pacient din România să aștepte aproape de două ori mai mult decât un pacient din alte state europene pentru accesul la un tratament inovativ. Avem nevoie de o schimbare structurală a politicii medicamentului, care să pună pacientul în centrul deciziilor și să reducă întârzierile administrative. Obiectivul nostru este ca accesul la tratamente moderne să se facă atunci când pacientul are nevoie de ele, nu după luni sau ani de așteptare”, a declarat Alexandru Rogobete, ministrul Sănătății.
Reforma propusă are în vedere trei direcții principale:
- Accelerarea accesului la medicamente inovative, prin simplificarea procedurilor de evaluare și de includere a medicamentelor pe lista celor compensate și gratuite.
- Modernizarea mecanismelor de stabilire și negociere a prețurilor, prin adaptarea acestora la practicile europene și la nevoile sistemului de sănătate și ale pacienților.
- Reducerea birocrației, prin actualizarea cadrului legislativ și simplificarea procedurilor administrative care pot întârzia accesul la tratamente.
Implementarea reformei va avea loc etapizat, cu obiective și termene clare.
Prima etapă -vizează actualizarea listei medicamentelor compensate până la finalul lunii decembrie, prin introducerea a peste 40 de molecule noi.
A doua etapă -presupune aplicarea, începând cu anul 2027, a unei noi metodologii și a unor mecanisme legislative actualizate, menite să reducă semnificativ timpul necesar pentru ca pacienții să beneficieze de medicamente inovative.
Ministerul Sănătății va continua dialogul cu instituțiile naționale și partenerii internaționali pentru elaborarea și implementarea acestor măsuri, într-un proces care urmărește creșterea predictibilității, eficienței și echității în accesul la tratament.